Распродажа
Новое

Страттера (Капс. 40Мг №7)

4.4 звезд, основано на 8 отзывах
В наличии
RUR 1439




Состав: 1 капсула содержит: атомоксетин (в форме гидрохлорида) 40 мг. Вспомогательные вещества: диметикон, крахмал прежелатинизированный. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, натрия лаурилсульфат, желатин, краситель индигокармин. Капсулы твердые желатиновые, размер №3, непрозрачные, синие/синие, с нанесенными дозировкой "40 mg" и идентификационным кодом "Lilly 3229"

Со стороны ЦНС очень часто 10 - сонливость включая седативное действие часто 1-10 - раздражительность, колебания настроения, головокружение иногда 0.1-1 - раннее утреннее пробуждение

Со стороны органа зрения часто 1-10 мидриаз. Дерматологические реакции часто 1-10 - дерматит, сыпь иногда 0.1-1 зуд. Прочие часто 1-10 грипп, утомляемость, снижение массы тела иногда 0.1-1 слабость. Побочные эффекты у пациентов с медленным метаболизмом субстратов CYP2D6, наблюдавшиеся в 2 случаев и при этом в 2 раза чаще, а также статистически достоверно чаще, чем у пациентов с быстрым метаболизмом субстратов CYP2D6

Атомоксетин вызывает раздражение глаз

Атомоксетин может вызывать артериальную гипертензию у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Правила применения капсул Капсулы препарата Страттера не предназначены для вскрытия

Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров. Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина

Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина

В клинических исследованиях при отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены.Показания К Применению Синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых.Способ Применения Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи или во время еды, 1 раз/сут, утром

В связи с пониженным аппетитом у некоторых пациентов в начале лечения наблюдалось уменьшение массы тела в среднем около 0.5 кг , потеря массы тела была больше при более высоких дозах

В случае возникновения нежелательных явлений при приеме препарата 1 раз/сут пациентам можно рекомендовать прием 2 раза/сут, разделяя дозу на утренний прием и прием поздно днем или рано вечером. При отмене препарата не требуется постепенное снижение дозы. Детям и подросткам с массой тела до 70 кг рекомендуемая начальная суточная доза составляет примерно 500 мкг/кг и увеличивается до терапевтической суточной дозы примерно 1.2 мг/кг не ранее чем через 3 дня

В случае отсутствия улучшения в состоянии пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 1.8 мг/кг не ранее чем через 2-4 недели после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет приблизительно 1.2 мг/кг/сут

В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 120 мг не ранее чем через 2-4 недели после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 мг

В случае попадания содержимого капсулы в глаза следует немедленно промыть глаза водой и проконсультироваться с врачом

Однако при коррекции дозы различий не отмечалось

Одновременное применение атомоксетина в дозе 80 мг/сут в течение 5 дней не приводило к усилению указанных эффектов альбутерола

Пациентам, применяющим препараты ингибиторов CYP2D6, рекомендуется постепенное титрование атомоксетина. Из-за возможного воздействия на АД Страттеру необходимо применять с осторожностью при сочетании с препаратами, влияющими на АД. Препараты, повышающие pH желудочного сока магния гидрохлорид/алюминия гидроксид, омепразол не влияют на биодоступность атомоксетина. Препараты, влияющие на секрецию норадреналина, следует с осторожностью назначать одновременно с атомоксетином из-за возможности усиления или синергизма фармакологического эффекта. Атомоксетин не влияет на связывание с альбумином плазмы варфарина, ацетилсалициловой кислоты, фенитоина и диазепама. Требуется осторожность при одновременном применении атомоксетина с препаратами, понижающими порог судорожной активности антидепрессанты, нейролептики, мефлохин, трамадол .Побочное Действие Дети и подростки Со стороны

Показатели роста вес и рост после двух лет лечения были близки к норме. Тошнота 9 и рвота 11 наиболее вероятны в течение первого месяца лечения, обычно легкой и средней степени выраженности, носят временный характер и не являются причиной отмены лечения в значительном числе случаев. Со стороны сердечно-сосудистой системы иногда 0.1-1 ощущение сердцебиения, синусовая тахикардия. В плацебо-контролируемых исследованиях у детей, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд./мин, а среднее повышение систолического и диастолического давления - на 2 мм рт.ст

После первичного снижения массы тела у пациентов, принимающих Страттеру, отмечалось незначительное повышение массы тела при длительной терапии

Поэтому препарат Страттера можно назначать больным СДВГ с хронической почечной недостаточностью, включая терминальную стадию, применяя обычный режим дозирования

Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 1.8 мг/кг или 120 мг. У детей и подростков с массой тела до 70 кг безопасность однократной и общей суточной дозы, превышающей 1.8 мг/кг, систематически не оценивалась. Детям и подросткам с массой тела более 70 кг и взрослым рекомендуемая начальная суточная доза составляет 40 мг и увеличивается до терапевтической суточной дозы около 80 мг не ранее чем через 3 дня

Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 120 мг. У детей и подростков с массой более 70 кг, а также у взрослых безопасность однократной дозы более 120 мг и общей суточной дозы более 150 мг систематически не оценивалась. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени класс В по шкале Чайлд-Пью начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 50 от обычной рекомендованной дозы

Руки и контактные поверхности необходимо промыть водой.Взаимодействие При одновременном применении Страттеры с агонистами 2-адренорецепторов возможно усиление их действия на сердечно-сосудистую систему данную комбинацию применять с осторожностью

Серьезных нежелательных явлений во время короткого или продолжительного лечения атомоксетином не наблюдалось. Со стороны пищеварительной системы очень часто 10 - снижение аппетита, сухость во рту, тошнота часто 1-10 - боли в животе включая явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастрии, дискомфорт в области желудка , запор, диспепсия, метеоризм. Со стороны ЦНС очень часто 10 - бессонница включает затруднение засыпания и нарушения сна среди ночи часто 1-10 - снижение либидо, головокружение, нарушение качества сна, синусная головная боль

Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета.Фармакологическое Действие Симпатомиметик центрального действия

У здоровых взрослых добровольцев влияние препарата сальбутамол в стандартной ингалируемой дозе 200 мкг на показатели гемодинамики было незначительным по сравнению с эффектом указанной дозы этого препарата при в/в введении

У пациентов с выраженным метаболизмом субстратов CYP2D6 ингибиторы CYP2D6 увеличивают Css атомоксетина в плазме крови в равновесном состоянии до уровня, сходного с таковым у больных с замедленным метаболизмом субстратов CYP2D6. На основании исследований in vitro предполагается, что назначение ингибиторов цитохрома Р450 пациентам с замедленным метаболизмом субстратов CYP2D6 не увеличивает концентрацию атомоксетина в плазме крови

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени класс С по шкале Чайлд-Пью начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 25 от обычной дозы. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек терминальная стадия хронической почечной недостаточности , атомоксетин выводится из организма медленнее, чем у здоровых лиц

ЧСС после многократных ингаляций альбутерола в дозе 800 мкг характеризовалась сходными значениями в условиях как монотерапии, так и в комбинации с использованием атомоксетина. Одновременное назначение атомоксетина с препаратами, вызывающими удлинение интервала QT нейролептики, антиаритмики, моксифлоксацин, эритромицин, трициклические антидепрессанты, лития карбонат , а также с препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса диуретики и ингибиторами CYP2D6, повышает риск увеличения продолжительности интервала QT. Атомоксетин не вызывает клинически значимого ингибирования или индукции изоферментов системы цитохрома Р450, включая СYP1A2, CYP3A, CYP2D6 и CYP2C9

Эти побочные реакции носят временный характер и, как правило, не требуют отмены препарата

По сравнению с плацебо. У больных, получавших атомоксетин, отмечалась ортостатическая гипотензия 0.2 , n 7 и синкопе 0.8 , n 26 , вследствие его воздействия на норадренергический тонус

Похожие товары